Chapitre 3- chimios suivantes

Jusque là ,çà n’avait pas été un problème, seule la chute des cheveux restait une épreuve très difficile.

Me voilà donc repartie pour ma deuxième chimio….plutôt confiante puisque ,avec la première j’avais subi « tous  les mots » prévus………..

Erreur ,après un rendez vous avec mon oncologue, je me retrouve installée pour une nouvelle injection……. 

Alors là, çà n’a pas fait un pli, j’avais pris le départ de la transatlantique à bord d’un monocoque. Je n’étais pas amarinée et le mal de mer est arrivé rapidement…………et je l’ai conservé jusqu’ à mon troisième jour de mer !
Il y a longtemps que l’ile d’Ouessant avait disparu dans mon sillage.

Pendant cette période, impossible de supporter l’odeur des oignons que l’on s’activait à faire revenir en cuisine…… pas même les fragrances  fugaces d’un parfum Lancôme  bénéficiait  de mon indulgence….J’en étais même arrivée à vouloir changer les draps en pleine nuit tellement l’odeur des médicaments que l’on m’avait administrés m’était insupportable…..

« On va peut être attendre demain matin  pour changer les draps ….. »

Donc ,au bout de trois jours de mal  mer, je suis de retour  avec mes petits pépins annoncés :

Tachycardie, insomnie et peau abimée avec apparition de petits boutons bizarres ……les yeux pleurent comme si j’habitais dans un village d’éplucheurs d’oignons …….je n’ai plus de salive et suis prête à boire comme un lavabo…..

La troisième chimio se passe de la même façon je mets, malgré tout, une journée de plus à sortir du rail d’Ouessant.

Heureusement je suis bien entourée et je reçois de nombreuses marques d’affection et témoignages de sympathie. Voici les plus croustillantes

« Avec ta maladie, si tu veux on pourra t’aider…..si tu veux qu’on te sorte …. »

Je me voyais déjà comme une très vieille  grand-mère qu’on allait sortir pour lui faire prendre l’air …….

j'avais envie de lui répondre  que j'étais encore "mobile"…. mais je n'ai rien dit…Le poids de l’éducation …….excusez moi, merci, bonjour madame ………

Une palme particulière pour ma boulangère qui n’en rate jamais une !

Lors de ma dernière visite ,Mme LA BOULANGERE ne tarit pas d’éloges sur mon turban et la façon dont je le fais tenir…….insistant même sur l’envie persistante qu’elle avait de pouvoir porter son turban de la même façon……..J’attendais impatiemment qu’elle me demande mon secret et là tout de go je lui aurai répondu…………….la boule à Z Madame !.......Mais je n’ai pas eu ce bonheur …..Cette fois-ci….car je suis sûre qu’elle reviendra à l’attaque !

C’est une spécialiste, pour mes 45 ans elle  était chargée du buffet et avait pris ma belle sœur, mon ainée de 5 ans, pour ma mère……Cricri la GLAZIK en parle encore……

Trêve de plaisanterie, à part ces quelques maladresses rigolotes, mes amis et mes proches m’ont bien entourée, respectant mes moments de silence et de  « mal être » occupant mes moments de « bien être ».

Les nausées étant moins fortes et moins fréquentes, je pouvais donc reprendre une vie normale et affronter les  regards extérieurs avec mon scalp de compétition et personne n'y voyait rien.

Même l’infirmière qui m’a reçu pour ma troisième chimio me regardait à la façon de CHRISTOPHE LAMBERT dans le film GREYSTOCK, vous savez l’histoire qui raconte la vie d’un gamin élevé par des singes.
Cheveux et sourcils tout lui paraissait réel !

Cependant la sensation de ces cheveux artificiels commence à me peser, çà gratte, c’est chaud et le foulard présente donc une alternative plus acceptable….

Cela dit le port de la perruque reste économique, finies les grosses notes de coiffeur …….

Les plus pointilleuses ont échangé  les visites chez JEAN LOUIS DAVID ou FRANCK PROVOST avec  un passage rapide, rinçage lustrage à « L’ELEPHANT BLEU »

De plus c’est la première fois que je peux rincer mes cheveux dans le lavabo tout en regardant la télé un peu comme la grand mère qui ne savait pas si elle claquait des dents puisqu’elles étaient sur la cheminée dans un verre .

Cela dit la perruque présente malgré tout quelques tentations de déconnade……

En particulier dans la queue des  magasins de meubles,  lorsqu’une bobo enceinte,  fait valoir la priorité que lui donne, de fait, son état et cherche à passer devant vous ….la tentation est grande de la saluer en soulevant ce couvre chef si particulier !

Mais vous y renoncez, vous n’avez pas envie d’enfoncer davantage son mari qui transpire comme une bête, à pousser un chariot de meubles suédois  qui va, en plus, lui pourrir son weekend parce que sa dulcinée ne va pas le lacher jusqu’à ce que tout soit monté.

Encore une de faite !

C’était la 5éme et avant dernière.

 Tout à commencer par un rendez-vous avec l’oncologue.

Je crains fort que « bas résille » m’ait soldé à l’une de ses collègues et c’est tant mieux.

J’en profite pour essayer de négocier le nombre de chimiothérapies  restantes :

«  Et si on me faisait 5 cures pour le prix de 6 ? »

Je sais, les soldes sont terminées, mais on peut toujours essayer….

Mes arguments n’apportent  rien. Mon nouveau docteur m’explique que j’ai déjà eu la remise car certains établissements préconisent  8 cures au lieu de 6 !

Là, bien évidement, pas grand-chose à rajouter.

J’en profite pour apprendre que les résultats de mes marqueurs sont bons.

J’apprends, aussi, que ces résultats ne veulent  rien dire tant que l’on est encore en chimio.

J’ai pourtant attendu ces résultats, avec angoisse, durant toutes mes vacances.

Ces fameux marqueurs (rien à voir avec TONY PARKER ou MAGIC JOHNSON !) seront des tests  utiles de dépistage après le traitement, lorsque les contrôles seront faits, tous les 6 mois ou plus.

Néanmoins, même s’ils n’ont servi  à rien, ils sont bons et c’est déjà beaucoup !!!!

Le lendemain de ce rendez-vous, je reviens pour mes injections.

Au programme Herceptine et Taxotere .suite…

L’Herceptine ne pose et ne posera aucun problème ni effets  secondaires comme la première fois.

Par contre « Taxotere LE TERRIBLE «  revient avec ses effets secondaires habituels et amplifiés.

De plus, à force d’écouter les problèmes de mes camarades d’infortune, je récupère leurs maux.

Des maux que je n’avais pas encore eus jusqu’alors.

Injection jeudi et dés vendredi  j’ai déjà mal  aux os et aux terminaisons  nerveuses.

Les médicaments qui me soulagent, exemple : la Cortisone, m’empêchent de dormir pendant 5 jours.

Je retrouve mes yeux de ‘poisson rouge ‘et j’ai le nez qui coule comme une fontaine (pas très glamour !).

Je n’ai plus de goût et les aliments manquent  de saveurs mais surtout de  sel…. Une première : j’ai la langue qui pèle. (Si ,si cela existe !)

Les pieds recommencent à me brûler, ma peau est  fatiguée, mon visage se transforme……..

Bref, le moral commence à être touché.

Parmi toutes ces catastrophes demeurent ,quand même, deux  bonnes nouvelles :

La première : c’est que  malgré la perte totale de mon système pileux, mon cheveu sur la langue a été épargné et demeure !

La seconde : c’est que le même système pileux semble se remettre en marche et  il apparaît, sur mon crâne , un léger duvet. J’ai même un cheveu de 2 cm ! Mais un seul !!Je le chéri chaque matin en lui donnant un peu d’engrais (gel capillaire aidant la repousse des cheveux).Ma plus grosse crainte étant qu’il tombe………..

Malgré tout cela, je veux arrêter la chimio, j’en ai marre et je suis persuadée qu’une de plus ou de moins….Çà ne fera pas vraiment de différence !

J’interroge donc ma gynécologue qui me déconseille fortement de stopper le traitement et m’équipe d’un nombre conséquent de tubes  d’homéopathie.

Je rappelle mon oncologue qui me renvoie devant mes responsabilités.

J’ai le choix de poursuivre ou de stopper. Effectivement 5 cures peuvent être suffisantes parfois, mais parfois, aussi, 7 cures peuvent être insuffisantes.

Je reçois un protocole, une sorte de package  standard …et je dois décider toute seule…comme une grande.

J’ai beau essayé de convaincre mon entourage de la nécessité de réduire mon traitement, personne n’abonde dans mon sens.

Certains pensent même que j’ai de la chance de pouvoir subir ce traitement…….affaire à suivre.








 

CHAPITRE 7-RADIOTHERAPIE

Encore une nouvelle expérience en perspective.
J'ai gagné 30 séances de radiothérapie.
A raison de 5 séances par semaine, me voilà occupée jusqu'à fin novembre.

Malgré tous les conseils et avertissements le traitement par lui même se passe bien.


Aprés un premier rendez-vous où j'ai été rapidement maquillée en "cible" à l'aide de feutre et de décalco
la séance de radiothérapie a pu démarré normalement...
Envoyez les neutrons je suis prête.

La séance par elle-même se passe sans douleur.


Ce sont, les à côtés, qui sont pénibles......


Pour recevoir votre traitement qui dure 5 minutes
vous avez 1 heure aller et une retour avec parfois 1 heure à attendre votre carrosse pour rentrer!

Je me plains,néanmoins,j'ai, malgré tout, la chance de me faire véhiculer par un VSL....

Telle LA REINE ELIZABETH, tous les matins mon chauffeur m'attend à la porte!

Sauf que, pour LA REINE ELIZABETH, le chauffeur était à l'heure et ne sonnait pas"trois fois" à la porte avec une demie heure d'avance lorqu'elle était sous la douche ou en train de rajuster sa perruque!
(c'est vrai elle n'a pas de perruque, elle! enfin je crois!!!!)

Et mes chauffeurs (car j'en change pratiquement tous les jours) empruntent des parcours différents avec des fortunes différentes aussi (avance ou retard).